讯 （记者落楠）10月7日，国家药监局、国家卫生健康委联合发布《关于加强依托咪酯和莫达非尼药品管理的通知》（以下简称《通知》），明确药品研制、生产、经营、使用和进出口等有关事宜。

　　自2023年10月1日起，依托咪酯原料药列入第二类精神药品目录，莫达非尼（包括其盐、异构体和单方制剂）由第一类精神药品调整为第二类精神药品。根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，《通知》进一步明确相关事宜，加强管理。

　　《通知》提醒生产依托咪酯原料药的药品生产企业申请办理定点生产资格、申报2023年度生产计划，需用依托咪酯原料药生产的药品生产企业报送年度需求计划，依托咪酯原料药登记人办理标签、说明书的变更手续。

　　《通知》指出，自2023年10月1日起，未取得依托咪酯原料药定点生产资质和生产计划的企业不得生产依托咪酯原料药，依托咪酯原料药和含依托咪酯的药品制剂不得委托生产；药品生产企业需用依托咪酯原料药生产含依托咪酯药品制剂的，应当向所在地省级药品监管部门报送年度需求计划，并向依托咪酯原料药定点生产企业或定点批发企业购买；研制依托咪酯原料药和含依托咪酯的药品制剂应当取得国家药监局核发的实验研究立项批件。

　　《通知》明确，自2024年3月1日起，所生产出厂和进口的依托咪酯原料药必须在标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的依托咪酯原料药在有效期内可继续流通使用。自2023年10月1日起，不具备第二类精神药品资质的药品经营企业不得再购进依托咪酯原料药，原有库存产品登记造册报所在地承担药品监督管理职责的部门备案后，按规定售完为止。

　　对莫达非尼的经营、使用，《通知》明确指出从事第二类精神药品批发业务的企业、《药品经营许可证》有第二类精神药品经营范围的药品零售连锁企业总部及其具备上述条件的所属门店购进、储存和销售莫达非尼，医疗机构购买、储存和使用莫达非尼所应遵循的法律法规规定。

　　《通知》强调，各级药品监管部门和卫生健康部门应当依职责做好依托咪酯和莫达非尼药品研制、生产、经营、使用和进出口的监督管理，督促有关单位持续强化监管，及时排查安全隐患，保障医疗需求，严防流入非法渠道。此外，还应当将莫达非尼作为药物滥用监测的重点品种，密切关注莫达非尼滥用变化情况，如发现滥用情况及时报告，必要时采取进一步强化监管的措施。

(责任编辑：常靖婕)

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